CAS BROJ:6556-12-3
Molekulska formula: C6H10O7
Molekulska težina: 194,14
Glukuronska kiselina, poznata i kao glukuronska kiselina, glukuronska je kiselina nastala oksidacijom C-6 hidroksilne skupine glukoze u karboksilnu skupinu. D-glukuronska kiselina općenito ne postoji u svom slobodnom obliku, jer je ovaj oblik nestabilan, već u stabilnijem 3, 6-laktonskom obliku furanskog prstena. D-glukopiranouronska kiselina je prisutna u oligosaharidima na spojevima glikozaminoglikanskih lanaca, kao i u heparinu i kondroitinu.
glukuronska kiselina Izvor glukuronske kiseline u tijelu je D-glukoza. Potonji se metabolizira u -D-glukoza-1-fosfat, koji je kataliziran CUDPG pirofosforilazom u UDP- -D-glukozu (UDPG), a zatim kataliziran UDPG dehidrogenazom u UDP- -d -glukuronska kiselina (UDPGA). Potonji djelovanjem glukuronil transferaze prenosi glukuronilnu skupinu na strane kemikalije radi vezanja, što je najčešća i najvažnija reakcija druge faze zbog obilja zaliha glukoze u tijelu.
D-glukuronska kiselina se u urinu pojavljuje u obliku fenola i steroidnog liganda (D-glukuronida), u životinja u obliku mukopolisaharida, a u biljkama u obliku akacije, hemiceluloze i saponina. Osim toga, često se pojavljuje kao polisaharid koji luče bakterije. Unutar ćelije. Djelovanjem NAD+ specifične dehidrogenaze iz UDP-glukoze nastaje UDP glukuronska kiselina, koja postaje donor ostataka glukuronske kiseline liganada i polisaharida. S druge strane, široko je rasprostranjena i glukuronidaza (-glukuronidaza), koja je srodna glukuronskoj kiselini i hidrolizira glukuronidnu vezu. U bakterijama također postoji put od 6-fosfatne glukoze do inozitola da bi se stvorila slobodna glukuronska kiselina. Većina biljaka i životinja ima enzime koji reduciraju slobodnu D-glukuronsku kiselinu u L-gulonsku kiselinu, što je put sinteze vitamina C.
D-glukopiranorunska kiselina (D-glukopiranorunska kiselina) ključni je intermedijarni metabolit u putu glukuronske kiseline i igra ulogu u procesu detoksikacije nekih lijekova.
primijeniti
D-glukuronska kiselina široko je rasprostranjena u biljnom i životinjskom svijetu. D-glukuronska kiselina obično postoji u kombinaciji s glikofenolima, glikozidima na bazi alkohola. Takvi glukuronidi nastaju u jetri za detoksikaciju toksičnih hidroksi tvari.
glukuronska kiselina također se široko koristi u medicini i zdravstvenim proizvodima. Može se koristiti kao intermedijarna tvar za sintezu kalcijevog D-glukonata, D-glukoze dikarboksilne kiseline 1, 4-laktona i L-askorbinske kiseline, koji imaju antikancerogeno djelovanje, a može se dodati i funkcionalnim napitcima kao aditiv u hrani. Njegova uloga prednosti stalno se istražuje, postoje ogromne potencijalne ekonomske koristi.
Glukuronolakton, također poznat kao glukalakton, kemijska je komponenta koja ulazi u tijelo i koju kataliziraju enzimi da se transformira u glukuronsku kiselinu i igra ulogu. Glukuronska kiselina ima funkciju zaštite i detoksikacije jetre. Glukalakton se može koristiti kada su prisutne sljedeće indikacije:
1. poremećaji jetre kao što su akutni ili kronični hepatitis ili ciroza;
2. Kada dođe do lakšeg trovanja konzumiranjem određene hrane ili lijekova;
3. Može se koristiti kao pomoćno liječenje kod bolesti vezivnog tkiva kao što su artritis i reumatizam.
Fiziološki značaj
Nevezani bilirubin (također poznat kao neizravni bilirubin) kombinira se s glukuronskom kiselinom kako bi se proizveo vezani bilirubin (također poznat kao izravni bilirubin), koji ima visoku topljivost i nisku toksičnost, te se uglavnom izlučuje kroz bilijarni trakt, a zatim apsorbira u krv s tankom crijevu i izlučuje se putem bubrega. Glukuronska kiselina proizvedena razgradnjom ugljikohidrata može se kombinirati s mnogim štetnim tvarima u jetri kako bi odigrala ulogu detoksikacije.
Put glukuronske kiseline
Glukuronatni put odnosi se na metabolički put kroz koji se glukoza na kraju pretvara u ksilulozu putem derivata glukuronske kiseline, što čini samo mali dio metabolizma glukoze. Metabolizam uronske kiseline uglavnom se odvija u jetri i crvenim krvnim stanicama, a sintetizira je uridin difosfat glukoza (UDPG). S druge strane, UDPG se oksidira u uridin difosfat glukuronsku kiselinu (UDPGA) pod katalizom UDPG dehidrogenaze, a zatim kroz niz reakcija nastaje ksiluloza 5-fosfat i ulazi u pentozofosfatni put. Tako čine još jedan put katabolizma ugljikohidrata. Ovaj put ne samo da osigurava glukuronsku kiselinu, već i vitamin C, koji je neophodan za metabolizam stanica. Međutim, zbog nedostatka L-gulonolakton oksidaze kod ljudi i drugih primata i zamoraca, vitamin C se ne može sintetizirati i mora se uzimati iz hrane.
Ako želite saznati više, obratite sesales@sxytbio.com,Kliknite ovdje da nas kontaktirate online
